2022年山东省医疗器械安全宣传周期间，为规范医疗器械生产、经营、使用行为，引导医疗器械企业合规经营、使用单位规范用械，并主动接受社会监督，淄博市市场监督管理局现选取部分典型案例对外发布，供医疗器械生产经营使用单位借鉴，提升医疗器械经营使用质量管理能力。

  2021年5月，根据省医疗器械监督抽验要求，市场监管执法人员对某医药有限公司经营的一次性使用医用口罩进行抽检，上述一次性使用医用口罩经检验不合格，口罩生产企业河南省某医疗科技开发有限公司对检验结论有异议并提出复检申请，上述一次性使用医用口罩经复检不合格，《医疗器械监督管理条例》第七十五条第三款规定，复检结论为最终检验结论。鉴于当事人在经营过程中履行了《医疗器械监督管理条例》规定的进货查验等义务，并能如实说明其进货来源，当事人经营不符合经注册的产品技术方面的要求的医疗器械的行为，依据《医疗器械监督管理条例》第八十六条第（一）项及《医疗器械监督管理条例》第八十七条的规定，收缴当事人经营的不合格一次性使用医用口罩11500只，免除行政处罚。

  2022年3月，市场监管执法人员对某医疗器械有限公司进行现场检查时发现，涉案医疗器械外包装、说明书以及该单位提供的医疗器械注册证均标示“[预期用途]供医疗单位对胃粘膜样本的幽门螺杆菌进行定性检测”。经核实，当事人将涉案医疗器械销售给了收货人姓名为芮某等的消费者个人进行使用。当事人将非消费者个人自行使用的医疗器械销售给消费者个人使用的违背法律规定的行为，违反了《医疗器械网络销售监督管理办法》第十三条第三款的规定，依据《医疗器械网络销售监督管理办法》第四十四条第一款第一项和第四十四条第二款的规定，给予当事人处罚如下：罚款20000元整。

  2022年3月，市场监管执法人员在执法检查中发现某医疗器械有限公司已搬离其《医疗器械经营许可证》许可的经营场所和库房地址，当事人将公司整体搬迁至新的经营场所开展第三类医疗器械经营活动，期间未办理经营场所及库房地址的经营许可事项变更。当事人擅自变更经营场所和库房地址的违背法律规定的行为，依据《医疗器械经营监督管理办法》第五十四条第（二）项的规定，责令当事人立即改正违背法律规定的行为，并给予罚款16000元的行政处罚。

  2022年1月，市场监管执法人员对某体检医院做现场检查时发现，当事人正在使用的肌酸激酶测定试剂盒（磷酸肌酸底物法）、乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸底物法）、镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）和超敏C-反应蛋白（hs-CRP）测定试剂盒等四种体外诊断试剂已过期，经核实，上述体外诊断试剂为第二类医疗器械。当事人使用过期医疗器械的行为违反了《医疗器械监督管理条例》第五十五条的规定，依据《医疗器械监督管理条例》第八十六条第（三）项的规定，责令当事人立即改正违背法律规定的行为，并给予没收违法使用的医疗器械和罚款29000元的行政处罚。

  2022年2月，根据相关核查线索，市场监管执法人员对某医疗用品有限公司生产现场进行全方位检查，当事人购进退热贴裸片自行加工包装成医用退热贴成品后进行销售，其成品标签标示菏泽某医药用品有限公司的厂名、厂址信息，当事人共生产上述第一类医疗器械医用退热贴402盒，获得出售的收益2630元。当事人冒用他人厂名、厂址的行为，违反了《中华人民共和国产品质量法》第三十条的规定，依据《中华人民共和国产品质量法》第五十三条的规定，责令当事人立即改正违背法律规定的行为，并给予没收违法来得到的2630元及处货值金额20%的罚款526元的行政处罚，合计罚没款3156元整。

  2022年1月，依照国家医疗器械网络交易监测平台线索信息，市场监管执法人员对某电子商务有限公司京东商城店铺进行核查，当事人经营的第二类医疗器械透明质酸敷料宣传网页上标识有“修复肌肤、保湿补水、挡菌去炎”“皮肤急救用修正、院线同款、敏感肌肤、痘痘肌肤、激光术后、皮炎痤疮、泛红血丝”等广告内容，与该产品医疗器械注册证的适合使用的范围“适用于浅表创面防护”的内容不一致。当事人制作上述广告的费用为1000元。当事人的行为违反了《医疗器械监督管理条例》第六十条第一款及《中华人民共和国广告法》第四条第一款的规定，依据《医疗器械监督管理条例》第九十七条及《中华人民共和国广告法》第五十五条第一款的规定，责令当事人立即改正违背法律规定的行为，并给予罚款3000元的行政处罚。

  2021年10月，市场监管执法人员对某医疗美容诊所进行现场检查时，当事人故意删除监控视频，不配合执法人员监督检查，未能如实提供有关情况和资料，隐瞒相关情况。当事人上述违背法律规定的行为违反了《医疗器械使用质量监督管理办法》第二十三条第三款的规定，依据《医疗器械使用质量监督管理办法》第三十二条的规定责令当事人改正违背法律规定的行为，并给予当事人处罚如下：1. 警告 2. 并处罚款15000元，上缴国库