时间: 2024-05-29 06:49:34 | 作者: 一次性医疗用品
为主题,旨在推进医疗器械科学监管,推动行业高水平质量的发展,切实保障公众用械安全。
宣传近年来我们国家医疗器械领域监管创新工作及监管政策;开展多种形式宣传活动,充分展示在政策推动下我们国家医疗器械行业蓬勃发展形态趋势;通过科普医疗器械相关知识,帮助公众进一步了解医疗器械,防范医疗器械使用风险,确保用械安全;围绕近年来审批的创新医疗器械、防疫用医疗器械及应急审批等,展示近年来医疗器械领域取得的重要成果。
第三类医疗器械是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严控的医疗器械。
购买家用医疗器械绝非“价高者好”。目前国家对家用医疗器械还没有统一的价格规定,基本上价格都是厂家说了算。但一个总的购买原则是,看产品的功能是不是真的存在必要性,同时与同种类型的产品价格对比,尽量选购性能/价格相对较高的医疗器械。
医疗器械品质差事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下,发生或有几率发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
要行使好自己的知情权,尽量多地了解和认识各种医疗器械的作用、使用方法及注意事项。
要选择规范的医疗机构,同时严格按适用的方法使用医疗器械,注意定期复查等。
不要听信广告或其他不实宣传中所谓100%的治疗效果,要格外的注意了解医疗器械的副作用。