比方医师给你看喉咙用的压舌板，抽血化验的试剂盒；血压计、血糖仪；病床、手术床；拍胸片的X光机等等，都是医疗器械。

　　（提示：咱们我们常常说的生物医药产业，包括方针制定、数据测算等，都含有医疗器械。但从国民经济职业分类代码来看，医疗设备包括于通用设备内，表现了其制造业特点。）

　　在我国，医疗器械是给人用的；给动物用的器械，不在国家药监局监管的医疗器械规模内。而在美国，动物用医疗器械也归于FDA监管规模。

　　前者界说为“恢复辅佐用具，亦称恢复辅具，是指防备残疾，改进、补偿、代替人体功用和辅佐性医治的产品，包括用具、设备、仪器、技能和软件。”

　　恢复用器械，只要一部分矫形器和一些个人医疗辅佐用具，归于医疗器械。大部分都归入恢复辅具，由民政部监督管理。

　　隐形眼镜、体温计、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、医用卫生口罩、避孕套、轮椅等，都归于医疗器械。均在监管规模内。

　　医疗器械，是指直接或许直接用于人体的仪器、设备、用具、体外确诊试剂及校准物、资料以及其他类似或许相关的物品，包括所需求的计算机软件；其功效主要是经过物理等方法取得，不是经过药理学、免疫学或许代谢的方法取得，或许虽然有这些方法参加可是只起辅佐效果；其意图是：

　　（来自《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第739号）附则）

　　仪器、设备、用具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器，或许其他类似或相关物品，包括零部件或配件，它是∶

　　影响人体或其它动物身体的结构或功用，而且不是经过在人体或动物体内的化学效果，也不是依托发生代谢改变来取得既定预期用处。

　　在欧盟出售的医疗器械产品需求有CE认证（CONFORMITE EUROPEENNE）。其相关的法规和界说在欧盟委员会网站上有。

　　“医疗器械”是指制造商计划独自或组合用于人类用于以下一个或多个特定医疗意图的任何仪器、用具、用具、软件、植入物、试剂、资料或其他物品：

　　而且不能经过药理学、免疫学或代谢手法在人体内或上完成其主要预期效果，但能够终究靠这种手法辅佐其功用。

　　—专门用于清洁、消毒或灭菌第1条第（4）款所述设备以及本条第一款所述用具的产品。

　　“医疗器械附件”是指其制造商计划与一种或几种特定医疗器械一同运用的物品，其自身虽不是医疗器械，但其意图是使其能够依据其预期用处运用，或依据其预期意图详细和直接地帮忙医疗器械的医疗功用;