此前，坪山区卫生监督所对辖区某诊所进行日常监督查看，现场查看发现诊所大厅内诊台旁有1瓶敞开在用的免洗外科手消毒凝胶，瓶身显现出产有用期为2020年5月2日—2022年5月1日。

  在诊所配药室内洗手池旁有1瓶敞开在用免洗手消毒液，瓶身显现出产有用期为2020年2月10日—2022年2月10日。

  随后，执法人员向诊所投资人杜某索要该过期消毒产品的卫生安全点评陈述等索证材料时，杜某表明未对免洗手消毒液进行索证，不能出示出产企业卫生许可证复印件、产品卫生安全点评陈述复印件等索证材料。

  经核实，该诊所未履行中华人民共和国国家标准GB15982-2012《医院消毒卫生标准》5.2.2：“不该运用过期、失效的消毒剂。”的规则，违背了《消毒办理办法》第四条、《消毒产品卫生安全点评规则》第十七条第 (五) 项；

  该诊所未查验在用消毒产品的出产企业卫生许可证、产品卫生安全点评陈述等索证材料的行为，违背了《消毒办理办法》第七条；

  根据《消毒办理办法》第四十一条的规则，卫监部分兼并给予该诊所罚款5000元的行政处罚。

  医疗卫生机构应当树立消毒办理安排，拟定消毒办理制度，履行国家相关标准、标准和规则，定时展开消毒与灭菌作用检测作业。

  医疗卫生机构违背本办法第四、五、六、七、八、九条规则的，由县级以上当地卫生计生行政部分责令期限改正，可以处5000 元以下罚款，形成感染性疾病爆发的，可以处 5000 元以上20000 元以下罚款。

  有下列景象之一的，归于不符合国家卫生标准、卫生标准要求或卫生质量不合格的景象，根据《中华人民共和国流行症防治法》第七十三条或《消毒办理办法》第四十七条进行处理：

  消毒产品：包含消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性运用医疗用品。

  榜首类是具有较高危险，需求严格办理以确保安全、有用的消毒产品，包含用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械，皮肤黏膜消毒剂，生物指示物、灭菌作用化学指示物。

  第二类是具有中度危险，需求加强办理以确保安全、有用的消毒产品，包含除榜首类产品外的消毒剂、消毒器械、化学指示物，以及带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂。

  第三类是危险程度较低，实施惯例办理可以确保安全、有用的除抗（抑）菌制剂外的卫生用品。